Proposito General del PuestoEl empacador de Producción apoya a realizar los empaques y etiquetados manuales y semiautomáticos del área de empaque, de acuerdo con las especificaciones solicitadas en las instrucciones de manufactura, especificaciones de producto terminado, estándares de calidad de Pfizer, Buenas Prácticas de Manufactura, Procedimientos Normalizados de Operación y cualquier otra política y/o procedimiento que se requiera. El empacador también puede generar ideas de mejora continua de los procesos o ser partícipe de las mismas.
Responsabilidades1. Apoya en procesos de producción de acuerdo con los procedimientos vigentes para asegurar la calidad del embalaje de los productos de producción farmacéutica.
- Opera y limpia las distintas etiquetadoras de frascos, tamper, cerradoras de caja, y enfajilladores de acuerdo con los procedimientos vigentes
- Funge como experto en los entrenamientos de los equipos que opera.
- Da seguimiento a fallas, y realiza el escalamiento oportuno para evitar paros de proceso o daño a los equipos.
- Escala cualquier tipo de desviación a los procedimientos vigentes a los supervisores de producción oportunamente.
- Realiza las confirmaciones de proceso en el sistema SAP
- Imprime etiquetas de colectivo de acuerdo a los procedimientos vigentes.
- Escala cualquier defecto de calidad encontrado en el producto
- Apoya en el llenado de cajas colectivas con PT, revisando que las unidades se encuentren en cumplimiento (inspección de las unidades, datos variables (lote- fecha de caducidad impresa), contabilización de las unidades colocadas dentro de la caja colectiva.
- Realiza limpieza y sanitización de salas y pasillos de producción farmaceutica
- Es responsable de llevar a cabo sus actividades de forma segura e integra
- Realiza procesos manuales de acuerdo a los procedimientos vigentes.
- Realiza inspecciones por atributos a producto terminado.
2. Cumple con los estándares de calidad siguiendo los procedimientos establecidos para asegurar que se cumple con las normativas actuales.
- Cumple en un 100% sus entrenamientos en procedimientos, políticas y certificaciones, al igual con la seguridad y medio ambiente.
- Cumple con los requisitos de las Buenas Prácticas de Documentación mediante el llenado de datos acuerdo a ALCOA+ (atribuible, legible, contemporáneo, original, preciso, disponibles, duraderos, consistentes, completo y claros) de los registros (instrucciones de manufactura, bitácoras, demás registros en documentos de Producción Farmacéutica a llenar).
- Inspecciona los controles en proceso y da cumplimiento a tiempos de espera (por ejemplo, datos impresos y variables de los procesos como especificaciones, fecha de caducidad, precio entre otros), informa en caso de desviación al líder del área y/o auditor de proceso.
- Cumple con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP´s).
- Participa en el cumplimiento y mejora durante la creación o actualización de los PNO´s.
- Asegura la efectividad y periodos de vigencia de la limpieza y sanitización de áreas y equipos; manteniendo el orden y la correcta identificación de salas, equipos, etc.
3. Promueve un ambiente laboral sano, por medio de los valores compartidos en la empresa porque las personas son lo más importante en la compañía.
- Promueve relaciones de respeto, honestidad y colaboración entre los colegas con el fin de hacer de Pfizer un gran lugar para trabajar alineado a la cultura y a la integridad.
4. Cumple con los indicadores, por medio del cumplimiento al plan de producción, para mantener los niveles de servicio Pfizer.
- Colabora en el cumplimiento de los indicadores de servicio al cliente de planta Toluca: eficiencia, bien a la primera vez, participación en las investigaciones y eventos en sistema de calidad, compromisos con entidades regulatorias, prevención de accidentes, sustentabilidad ambiental, cumplimiento de EHS y tasa total de accidentes.
- Colabora en el cumplimiento de los programas semanales y mensuales correspondientes a las actividades de su área.
- Apoya y Promueve las iniciativas derivadas de IMEX (TIER, CI Loop , TPM)
5. Hace uso correcto de las instalaciones e insumos, administrando de forma correcta los recursos para poder llevar a cabo sus actividades para mantener la seguridad y las buenas practicas de fabricación de medicamentos.
- Cuida las instalaciones (salas, pasillos, locker, regaderas, etc.) reportando anomalías.
- Usa de forma correcta y mantiene en buen estado el equipo de protección personal, vestimenta, así como otros recursos de la empresa como papelería, misceláneos, consumibles entre otros.
- Utiliza de manera correcta y óptima la cantidad de materiales surtidos en las Ordenes de Producción previniendo la generación de desperdicios durante la realización de sus actividades
- Apoya en actividades en las que sea entrenado, por ejemplo, empaque manual o inspecciones al 100% (en empaque o manufactura)
6. Realiza manejo de sustancias controladas mediante el seguimiento a los procedimientos establecidos, para mantener la seguridad y buenas practicas de fabricación de medicamentos.
- Es responsable de llevar a cabo las funciones que involucren el manejo de controlados en apego a los documentos autorizados en PDOCS.
- Es responsable de cumplir con los programas de entrenamiento que se le asignen con relación al manejo de sustancias controladas.
Especificaciones – Requerimientos del Puesto1. Escolaridad
- Preparatoria, carrera técnica y/o licenciatura trunca.
2. Experiencia
- Tiempo en la función / especialidad: 1 año
- Experiencia total requerida: 1 año
- ¿En qué puestos? Ayudante general, empacador en áreas relacionadas con la industria farmacéutica, industria químico-farmacéutica, alimenticia y/o consumo.
3. Idiomas
4. Otros
- Manejo de Microsoft Office (Ejemplo Outlook, PDF) 50%.
- Manejo de Internet Explorer 50%
Otros detalles- Ultimo dia para aplicar: 19 de Octubre, 2026
- Work Location Assignment: On Premise
EEO (Equal Employment Opportunity) & Employment Eligibility
Pfizer is committed to equal opportunity in the terms and conditions of employment for all employees and job applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, age, gender identity or gender expression, national origin, or disability.
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